Con Gianfranco Gallo la cultura a Napoli spicca di nuovo il volo

18 luglio 2020 scrivonapoli.it

di Mariateresa Di Pastena …

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SPETTACOLO/

Talk e social, la sfida dell’arte alla crisi da Covid

29 maggio 202029 maggio 2020 scrivonapoli.it

I canali social e le nuove tecnologie hanno stimolato la creatività nonostante il periodo di…

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SPETTACOLO/

Al museo Madre debutta “La rosa del mio giardino”

14 gennaio 2020 scrivonapoli.it

Venerdì 17 e sabato 18 gennaio alle ore 21.00, e domenica 19 alle 18.00 e a…

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SPETTACOLO/

Al Teatro dei Piccoli di Napoli la storia del piccolo uccellino Cipì

29 novembre 201929 novembre 2019 scrivonapoli.it

“Piccolo piccolissimo, grande grandissimo” tratto dal racconto per bambini “Cipì”, capolavoro di Mario Lodi, è in…

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APPUNTAMENTI/SPETTACOLO/

“Gli alberi di Pinocchio” all’Orto Botanico di Napoli

8 novembre 2019 scrivonapoli.it

“Gli alberi di Pinocchio“, sabato 9 novembre 2019 (ore 11, replica domenica 10) è il…

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SPETTACOLO/

Sensazioni d’amore, all’Orientale il corto del regista “Spillo” Pantaleo

30 maggio 2019 scrivonapoli.it

Come dimenticarlo in Vincenzino nel film della Wertmuller “Io speriamo che me la cavo” o…

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SPETTACOLO/

"Storia di un albero e di un bambino" di Giovanna Facciolo con Jessica Festa, Antonio Torino, Viviana Ulisse - ph©Pino Miraglia

Fiabe di primavera all’Orto Botanico di Napoli, storia di un albero e di un bambino

24 maggio 201929 maggio 2019 scrivonapoli.it

“Storia di un albero e di un bambino”, in prima nazionale sabato 25 maggio (ore 11,…

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SPETTACOLO/

Maria Bolignano, una trasformista all’Orientale

23 maggio 2019 scrivonapoli.it

Protagonista la comicità satirica all’Orientale nei suoi tanti volti, passando dalla tv, al cinema al…

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SPETTACOLO/

Teatro all'orto botanico di Napoli - Le favole della saggezza

All’Orto Botanico le “Favole della saggezza”

2 maggio 20192 maggio 2019 scrivonapoli.it

In scena sabato 4 e domenica 5 maggio (doppio spettacolo, ore 11 e ore 17) in…

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SPETTACOLO/

“Napoli per noi”, uno spettacolo nel nome di Nino Anaclerio

20 marzo 201920 marzo 2019 scrivonapoli.it

Si è svolta nellʼAula Magna “Massimo Della Campa” presso la Fondazione Humaniter, la kermesse “Napoli…

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SPETTACOLO/

Ci siamo! Tutti… a Sanremo

5 febbraio 20195 febbraio 2019 scrivonapoli.it

(di Mariateresa Di Pastena) Due sono gli appuntamenti fissi degli italiani in questo periodo dell’anno:…

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SPETTACOLO/

Moira Orfei, 250 anni di grande circo

17 dicembre 20183 gennaio 2019 scrivonapoli.it

Il circo di Moira Orfei a Natale e Capodanno

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SPETTACOLO/

Tuttosposi, Simona Ventura e Cristiano Malgioglio alla festa della famiglia

11 ottobre 2018 scrivonapoli.it

Il popolare show-man e la vulcanica conduttrice sono i primi ospiti della Festa della Famiglia,…

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SPETTACOLO/

Digiunando davanti al mare

4 luglio 20186 luglio 2018 scrivonapoli.it

Il secondo appuntamento di “Teatri in Blu”, seconda edizione della rassegna teatrale in mare ideata…

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APPUNTAMENTI/SPETTACOLO/

Emozionart, ecco i nomi dei giurati

7 giugno 2018 scrivonapoli.it

Nella giuria della VIII edizione, presieduta da Paolo Papa, esponenti del mondo della musica della…

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APPUNTAMENTI/SPETTACOLO/

#Emozionart, mettersi in gioco con le emozioni

1 giugno 20181 giugno 2018 scrivonapoli.it

Il Direttore artistico Nevada: “Non è un talent o un concorso canoro, ma un progetto e un…

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SPETTACOLO/

L’Albero del Sole “splende” all’Orto botanico

14 aprile 201815 aprile 2018 scrivonapoli.it

Fiabe di Primavera, per adulti e bambini, all’Orto Botanico. Nuove repliche per le famiglie, sabato…

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SPETTACOLO/

Una via Crucis dove la Passione di Cristo è come il dolore dell’umanità

28 marzo 201829 marzo 2018 scrivonapoli.it

La Passione di Cristo che attraverso le 14 stazioni diventa la Via Crucis di ogni…

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SPETTACOLO/

Mozart alla Corte di Pulcinella, la farsa in musica di Carlo Faiello

11 gennaio 2018 scrivonapoli.it

Il Festival Internazionale del ‘700 Musicale Napoletano è giunto quest’anno alla XVIII edizione grazie all’impegno…

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MUSICA/SALERNO/SPETTACOLO/

Claudio e Diana, una festa in musica per lo show dei primi 30 anni!

24 ottobre 2017 scrivonapoli.it Claudio, Diana, Marzia, Musica, Pasolini, Roncacci, Salerno

Per i 30 anni di carriera, Claudio e Diana porteranno sul palco della Sala Pasolini…

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SPETTACOLO/

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Una voce per Scafati, grande successo per la finale

9 maggio 2017 scrivonapoli.it

Grande successo di pubblico Il 6 Maggio ore 20,00, nella splendida cornice dell’auditorium di Scafati,…

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SPETTACOLO/

“Ovo”, danza contemporanea alla Galleria Borbonica

31 gennaio 20175 febbraio 2017 scrivonapoli.it

Danza contemporanea, performance e contaminazioni nel sottosuolo napoletano con lo spettacolo “Ovo”, diretto da Marco…

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Telethon, in Campania 230mila euro per la Ricerca

La Commissione medico-scientifica di Fondazione Telethon ha selezionato i vincitori del bando progetti 2020: finanziati 45 progetti di ricerca su oltre 40 malattie genetiche. I dettagli saranno raccontati nel webinar “Un impegno raro” questo pomeriggio.

Sono stati selezionati i vincitori del bando di concorso 2020 promosso da Fondazione Telethon per la ricerca sulle malattie genetiche rare. In Campania è stato finanziato un progetto di ricerca che ha ottenuto fondi per un totale di circa 230mila euro. Si tratta del progetto di ricerca coordinato da Caterina Missero del CEINGE-Biotecnologie avanzate di Napoli. In tutto il territorio nazionale sono stati finanziati 45 progetti, per un totale di oltre 10 milioni di euro: con il bando per la ricerca extramurale si concludono le iniziative messe in campo da Fondazione Telethon per il 2020 a sostegno della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. Un anno complesso, in cui la Fondazione è comunque riuscita a destinare complessivamente oltre 40 milioni di euro* alla ricerca attraverso molteplici progetti su tutto il territorio nazionale.

Il progetto del gruppo guidato da Caterina Missero si pone l’obiettivo di sviluppare due potenziali trattamenti per le lesioni cutanee associate alla sindrome di Hay-Wells, conosciuta anche come sindrome AEC. Questa rara patologia genetica è caratterizzata da lesioni gravi alla cute, labio-palatoschisi, adesione congenita dei margini palpebrali, alterazioni della pelle, erosioni del cuoio capelluto e di altre regioni cutanee, spesso complicate da infezioni. L’origine della malattia è da ricercare nelle mutazioni nel gene TP63, coinvolto nella la produzione della proteina p63, fondamentale per l’integrità e la funzione della pelle. Doppio l’approccio terapeutico oggetto di studio: da una parte, la correzione delle mutazioni di TP63 mediante la CRISPR/Cas9, tecnica di “taglia e cuci” molecolare premiata con il premio Nobel 2020. Dall’altra parte, l’utilizzo di nuovi composti che il gruppo di ricerca guidato da Caterina Missero ha recentemente identificato in uno studio di screening.

Con il bando di concorso 2020 sono stati selezionati in totale 45 progetti da finanziare per supportare il lavoro di altrettanti gruppi di ricerca dislocati su tutto il territorio nazionale: «Tramite il bando Telethon del 2020 l’impegno della Fondazione si traduce nel sostegno concreto ai migliori progetti di ricerca italiani per sviluppare nuove strategie terapeutiche e dare risposte tangibili ai pazienti e alle loro famiglie – ha affermato Francesca Pasinelli, direttore generale di Fondazione Telethon – La pandemia ha rinnovato agli occhi di tutti la necessità universale di valorizzare la scienza, che ha un ruolo cruciale per il futuro della società e della vita di tutti noi, non solo in periodi di emergenza. La fase attuale sta rendendo sempre più evidente l’importanza di investire in ricerca e di farlo bene, cioè mettendosi nelle condizioni di produrre un impatto concreto. Il metodo a cui Fondazione Telethon si affida da più di trent’anni ci ha permesso di ottenere avanzamenti importanti della conoscenza e delle strategie di cura. Un progetto che, grazie al sostegno e alla fiducia che i donatori continuano a rinnovare verso la Fondazione – come dimostrato anche dall’ultima maratona televisiva – contiamo di ampliare per rispondere a un numero sempre maggiore di pazienti».

In totale quest’anno sono stati 518 i ricercatori di tutta Italia che hanno presentato una richiesta di finanziamento nell’ambito del bando 2020, inizialmente attraverso una lettera di intenti: di questi, 139 sono stati selezionati per presentare un progetto completo. La valutazione delle proposte è stata affidata alla Commissione medico-scientifica della Fondazione, di cui fanno parte 20 scienziati di caratura internazionale provenienti da diversi Paesi del mondo, che si sono avvalsi del parere anche di revisori esterni. A presiedere la Commissione, Naomi Taylor dei National Institutes of Health americani e dell’Università francese di Montpellier. La trasparenza e il rigore del processo di selezione sono garantiti dal metodo del peer review, ovvero “revisione tra pari”, ampiamente utilizzato dalle principali agenzie di finanziamento del mondo e anche dalle riviste scientifiche. Al termine della selezione della Commissione, che per la prima volta si è riunita “da remoto”, i progetti che quest’anno accedono al finanziamento sono 45 sulla base di criteri come qualità scientifica, fattibilità e impatto sul paziente e coinvolgono altrettanti gruppi di ricerca distribuiti su tutto il territorio nazionale. Sono inoltre complessivamente oltre 40 le malattie genetiche rare oggetto di studio: tra queste ci sono varie forme di atrofia e distrofia muscolare, patologie oculari come la distrofia del cristallino di Schnyder o le sindromi EEC e AEC, malattie metaboliche come quella di Fabry e di Wolman, ma anche numerose patologie di tipo neurologico come la malattia di Huntington, la sindrome di Angelman e diverse forme di epilessia.

Novità di quest’anno, il Telethon Career Award, ovvero l’opportunità per giovani ricercatori di competere nell’ambito di questo bando insieme ai colleghi più affermati, grazie anche alla possibilità di richiedere in aggiunta il finanziamento del proprio salario per tutta la durata del proprio progetto (qualora ritenuto meritevole dalla commissione). Dei 45 progetti finanziati, uno prevederà il Career Award per un totale di 40mila euro/anno.

In occasione della Giornata delle Malattie Rare, che si celebrerà il prossimo 28 febbraio, Fondazione Telethon ha organizzato un evento on line aperto a tutta la comunità formata da pazienti, famiglie, volontari e ricercatori, intitolato “Un impegno raro” proprio per condividere la notizia dei progetti di ricerca finanziati. Per seguirlo, basterà collegarsi a uno dei seguenti canali: Youtube, su Facebook e su Linkedin.