In libreria Procida è già capitale della cultura

1 febbraio 20211 febbraio 2021 scrivonapoli.it

“L’isola di Arturo” torna protagonista, alla Feltrinelli uno scaffale focus sull’isola, Dante & Descartes ristampa…

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Procida/

Procida 2022, esultano gli esperti di marketing

22 gennaio 202122 gennaio 2021 scrivonapoli.it

Gli esperti di marketing territoriale: “Prima assegnazione ad un borgo, che celebra un’Italia che non…

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Procida/

Procida laboratorio culturale del Paese

21 gennaio 202128 gennaio 2021 scrivonapoli.it

Nel programma premiato dal Mibact, opportunità per bambini, giovani e donne, lo sviluppo di imprese…

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Procida/

Fari su Procida capitale della cultura

7 gennaio 202116 gennaio 2021 scrivonapoli.it

Alcuni comuni dell’area flegrea hanno simbolicamente puntato i fari dei rispettivi porti sull’isola di Procida. L’iniziativa…

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Procida/

Il canto delle sirene per Procida nel mondo

16 dicembre 20206 gennaio 2021 scrivonapoli.it

di Livio Esposito Concerto per Procida, per sostenere la candidatura dell’isola di Graziella per diventare…

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CULTURA/Procida/

Regione, sostegno a Procida capitale della cultura

15 dicembre 2020 scrivonapoli.it

La Regione Campania, con delibera di giunta, ha aderito al Comitato promotore “Procida Capitale della…

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AMBIENTE/Procida/

Procida, un paradiso senza plastica

19 ottobre 202022 ottobre 2020 scrivonapoli.it

Il Comune aderisce alla campagna Oceanus: riconvertire le shopper in borse di cotone il primo…

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Procida/

L’isola che non… isola

25 aprile 2020 scrivonapoli.it

Partecipazione e consenso alle iniziative dell’Amministrazione comunale dopo l’emergenza da coronavirus. “Isola che non si…

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CULTURA/Procida/

Capitale Italiana Cultura 2021, c’è anche Procida

3 gennaio 202010 gennaio 2020 scrivonapoli.it

Capitale Italiana Cultura 2021, ecco le 44 città candidate. Entro il 2 marzo presentazione dei dossier…

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APPUNTAMENTI/Procida/

Sull’isola di Graziella, il Canto di Natale di Dickens

18 dicembre 2019 scrivonapoli.it

MARetica presenta Reading di Natale con Alessandro Mari LO CUNTO DEI CANTI DI NATALE-Venerdì 20 dicembre 2019 ore 19…

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Procida/

“Raduno Jazz Manouche”, dal 24 al 26 maggio concerti gratuiti e jam session su tutta l’isola

21 maggio 2019 scrivonapoli.it

Per il terzo anno consecutivo torna nell’incantevole cornice dell’isola di Procidail Raduno Jazz Manouche. Dal…

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Procida/

La ‘deliciosa isla’, così El Paìs celebra Procida (Velino)

23 novembre 2018 scrivonapoli.it

Arriva direttamente dal Rafael Estefanìa, giornalista de El Paìs, un elogio all’isola napoletana di Procida.…

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Procida/

Con Alessandro Baricco “MARetica” a Procida tra narrazione, ambiente e musica

10 settembre 201810 settembre 2018 scrivonapoli.it

“Ripensare l’uomo a partire dal mare” è il tema di MARetica (sabato 15 e domenica…

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Procida/

Il mondo salvato dai ragazzini

31 maggio 2018 scrivonapoli.it

Con un vibrante e applaudito reading di Rosaria De Cicco e Nello Mascia, presentato il…

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Procida/

Chiusa la XXIX edizione del Premio Isola di Arturo

29 settembre 2016 scrivonapoli.it

Il 24 settembre, presso la Chiesa di Santa Margherita Nuova, si è conclusa la XXIX…

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Procida/

Procida, Guardia Costiera soccorre catamarano finito sugli scogli

26 luglio 20163 agosto 2016 scrivonapoli.it

di Gennaro Savio Nel pomeriggio di lunedì 25 luglio le condizioni meteorologiche nel Golfo di Napoli…

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Procida/

Procida implora: Salvate il nostro ospedale!

20 maggio 201626 maggio 2016 scrivonapoli.it

di Livio Esposito Si inasprisce la protesta dell’isola di Procida a seguito dell’approvazione…

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Procida/

Vivara, messo in sicurezza il ponte pedonale

4 maggio 2016 scrivonapoli.it

“Sono stati avviati i lavori per la messa in sicurezza del ponte pedonale che permetterà…

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Procida/

Pasqua a Procida: processioni in diretta sui social

23 marzo 201623 marzo 2016 scrivonapoli.it

Tutto pronto a Procida

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Procida/

Pulizia fondali ad Acquamorta, appello del Comune

21 marzo 2016 scrivonapoli.it

Il 19 e 20 marzo prossimo, dalle ore 9:00 alle 14:00, ci sarà un intervento…

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Procida/

Arriva la Festa del vino, passeggiate agrituristiche e un convegno sulle tradizioni locali dell’isola

28 ottobre 2015 scrivonapoli.it

Tutto pronto a Procida per l’Itinerario nell’Etnografia, il penultimo dei 10 weekend di manifestazioni in programma…

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Procida/

L’arte contemporanea sbarca sull’isola di Arturo

22 ottobre 201522 ottobre 2015 scrivonapoli.it

Tutto pronto a Procida per l’Itinerario nell’Arte, l’VIII° weekend di eventi in programma per “Itinerari Procida…

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Telethon, in Campania 230mila euro per la Ricerca

La Commissione medico-scientifica di Fondazione Telethon ha selezionato i vincitori del bando progetti 2020: finanziati 45 progetti di ricerca su oltre 40 malattie genetiche. I dettagli saranno raccontati nel webinar “Un impegno raro” questo pomeriggio.

Sono stati selezionati i vincitori del bando di concorso 2020 promosso da Fondazione Telethon per la ricerca sulle malattie genetiche rare. In Campania è stato finanziato un progetto di ricerca che ha ottenuto fondi per un totale di circa 230mila euro. Si tratta del progetto di ricerca coordinato da Caterina Missero del CEINGE-Biotecnologie avanzate di Napoli. In tutto il territorio nazionale sono stati finanziati 45 progetti, per un totale di oltre 10 milioni di euro: con il bando per la ricerca extramurale si concludono le iniziative messe in campo da Fondazione Telethon per il 2020 a sostegno della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. Un anno complesso, in cui la Fondazione è comunque riuscita a destinare complessivamente oltre 40 milioni di euro* alla ricerca attraverso molteplici progetti su tutto il territorio nazionale.

Il progetto del gruppo guidato da Caterina Missero si pone l’obiettivo di sviluppare due potenziali trattamenti per le lesioni cutanee associate alla sindrome di Hay-Wells, conosciuta anche come sindrome AEC. Questa rara patologia genetica è caratterizzata da lesioni gravi alla cute, labio-palatoschisi, adesione congenita dei margini palpebrali, alterazioni della pelle, erosioni del cuoio capelluto e di altre regioni cutanee, spesso complicate da infezioni. L’origine della malattia è da ricercare nelle mutazioni nel gene TP63, coinvolto nella la produzione della proteina p63, fondamentale per l’integrità e la funzione della pelle. Doppio l’approccio terapeutico oggetto di studio: da una parte, la correzione delle mutazioni di TP63 mediante la CRISPR/Cas9, tecnica di “taglia e cuci” molecolare premiata con il premio Nobel 2020. Dall’altra parte, l’utilizzo di nuovi composti che il gruppo di ricerca guidato da Caterina Missero ha recentemente identificato in uno studio di screening.

Con il bando di concorso 2020 sono stati selezionati in totale 45 progetti da finanziare per supportare il lavoro di altrettanti gruppi di ricerca dislocati su tutto il territorio nazionale: «Tramite il bando Telethon del 2020 l’impegno della Fondazione si traduce nel sostegno concreto ai migliori progetti di ricerca italiani per sviluppare nuove strategie terapeutiche e dare risposte tangibili ai pazienti e alle loro famiglie – ha affermato Francesca Pasinelli, direttore generale di Fondazione Telethon – La pandemia ha rinnovato agli occhi di tutti la necessità universale di valorizzare la scienza, che ha un ruolo cruciale per il futuro della società e della vita di tutti noi, non solo in periodi di emergenza. La fase attuale sta rendendo sempre più evidente l’importanza di investire in ricerca e di farlo bene, cioè mettendosi nelle condizioni di produrre un impatto concreto. Il metodo a cui Fondazione Telethon si affida da più di trent’anni ci ha permesso di ottenere avanzamenti importanti della conoscenza e delle strategie di cura. Un progetto che, grazie al sostegno e alla fiducia che i donatori continuano a rinnovare verso la Fondazione – come dimostrato anche dall’ultima maratona televisiva – contiamo di ampliare per rispondere a un numero sempre maggiore di pazienti».

In totale quest’anno sono stati 518 i ricercatori di tutta Italia che hanno presentato una richiesta di finanziamento nell’ambito del bando 2020, inizialmente attraverso una lettera di intenti: di questi, 139 sono stati selezionati per presentare un progetto completo. La valutazione delle proposte è stata affidata alla Commissione medico-scientifica della Fondazione, di cui fanno parte 20 scienziati di caratura internazionale provenienti da diversi Paesi del mondo, che si sono avvalsi del parere anche di revisori esterni. A presiedere la Commissione, Naomi Taylor dei National Institutes of Health americani e dell’Università francese di Montpellier. La trasparenza e il rigore del processo di selezione sono garantiti dal metodo del peer review, ovvero “revisione tra pari”, ampiamente utilizzato dalle principali agenzie di finanziamento del mondo e anche dalle riviste scientifiche. Al termine della selezione della Commissione, che per la prima volta si è riunita “da remoto”, i progetti che quest’anno accedono al finanziamento sono 45 sulla base di criteri come qualità scientifica, fattibilità e impatto sul paziente e coinvolgono altrettanti gruppi di ricerca distribuiti su tutto il territorio nazionale. Sono inoltre complessivamente oltre 40 le malattie genetiche rare oggetto di studio: tra queste ci sono varie forme di atrofia e distrofia muscolare, patologie oculari come la distrofia del cristallino di Schnyder o le sindromi EEC e AEC, malattie metaboliche come quella di Fabry e di Wolman, ma anche numerose patologie di tipo neurologico come la malattia di Huntington, la sindrome di Angelman e diverse forme di epilessia.

Novità di quest’anno, il Telethon Career Award, ovvero l’opportunità per giovani ricercatori di competere nell’ambito di questo bando insieme ai colleghi più affermati, grazie anche alla possibilità di richiedere in aggiunta il finanziamento del proprio salario per tutta la durata del proprio progetto (qualora ritenuto meritevole dalla commissione). Dei 45 progetti finanziati, uno prevederà il Career Award per un totale di 40mila euro/anno.

In occasione della Giornata delle Malattie Rare, che si celebrerà il prossimo 28 febbraio, Fondazione Telethon ha organizzato un evento on line aperto a tutta la comunità formata da pazienti, famiglie, volontari e ricercatori, intitolato “Un impegno raro” proprio per condividere la notizia dei progetti di ricerca finanziati. Per seguirlo, basterà collegarsi a uno dei seguenti canali: Youtube, su Facebook e su Linkedin.