Aci, il ministro Manfredi socio onorario

26 gennaio 202126 gennaio 2021 scrivonapoli.it

“Gli indiscussi meriti acquisiti nell’ambito accademico e della ricerca scientifica, quale magnifico Rettore della <Federico…

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MOTORI/

Antonio Coppola presidente ACI della Campania

29 ottobre 202029 ottobre 2020 scrivonapoli.it

Il Presidente dell’ACI Napoli, Antonio Coppola, è stato confermato all’unanimità, Presidente del Comitato regionale degli…

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MOTORI/

ACI-Istat, a Napoli meno morti ma più incidenti

15 ottobre 202017 ottobre 2020 scrivonapoli.it

Incidenti stradali, i dati ACI-Istat: – in Campania, 7 sinistri al giorno e 4 morti a…

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MOTORI/

ACI, elezioni per il rinnovo degli Organi Sportivi

13 ottobre 202013 ottobre 2020 scrivonapoli.it

Sono indette le elezioni degli Organi Sportivi dell’ACI che resteranno in carica fino al…

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MOTORI/

Auto, Napoli terza città italiana per volumi vendita

25 settembre 2020 scrivonapoli.it

Responsabilità di impresa, tutela occupazionale, investimenti e difesa dell’ambiente. In Campania. come in ogni parte…

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MOTORI/

ACI Napoli, in distribuzione Mondoauto di luglio

24 luglio 2020 scrivonapoli.it

Migliora la qualità del parco circolante a Napoli, ma è ancora elevata l’incidenza dei veicoli…

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MOTORI/

Mercato auto in Campania, urgono incentivi

9 maggio 20209 maggio 2020 scrivonapoli.it

Crolla il mercato automobilistico in Campania. Com’era logico prevedere, l’emergenza Coronavirus ha letteralmente messo in…

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MOTORI/Viabilità/

Automobile Club Napoli, dal 4 maggio uffici aperti

30 aprile 2020 scrivonapoli.it

Nel pieno rispetto delle norme vigenti per l’emergenza Coronavirus, gli uffici dell’Automobile Club Napoli,…

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MOTORI/

Coronavirus, numero verde Aci per le emergenze

26 marzo 2020 scrivonapoli.it

Nuovo servizio ACI a disposizione dei cittadini. E’ il numero verde 800.18.34.34 che fornisce informazioni…

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MOTORI/

Auto, ai napoletani piace quella di “seconda mano”

29 gennaio 202029 gennaio 2020 scrivonapoli.it

In Campania il mercato delle auto usate nel 2019 chiude con il segno positivo (+2,4%)…

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MOTORI/

Buone notizie per i soci Aci

23 gennaio 202023 gennaio 2020 scrivonapoli.it

Venerdì 31 gennaio è l’ultimo giorno utile per rinnovare i Bolli Auto scaduti a…

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MOTORI/

Antonio Coppola, confermato presidente dell’Automobile Club Napoli

2 maggio 20196 maggio 2019 scrivonapoli.it

L’Assemblea dei Soci dell’ACI Napoli, ente pubblico non economico, ha approvato il bilancio di esercizio…

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MOTORI/

Mercato automobilistico, in aumento i napoletani che si privano dell’auto

13 febbraio 201918 febbraio 2019 scrivonapoli.it

Immatricolazioni stabili, usato in aumento ed impennata delle rottamazioni. E’ questo, in sintesi l’andamento,…

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MOTORI/

Sport, al via i corsi dell’ACI Napoli per Ufficiali di gare automobilistiche

6 febbraio 2019 scrivonapoli.it

Sono aperte le iscrizioni per la partecipazione al corso di qualificazione per Ufficiali di…

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MOTORI/

Conviviale natalizia ACI Napoli in onore del ministro dell’Ambiente, Sergio Costa

18 dicembre 2018 scrivonapoli.it

La tradizionale “festa degli auguri” dell’Automobile Club Napoli, che ha visto riuniti oltre 200 invitati…

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MOTORI/

Aci, su Mondoauto i consigli per la guida di Lorenzo Insigne: “Amo le auto ma guido piano”

10 dicembre 201810 dicembre 2018 scrivonapoli.it

Mi piacciono le auto, ma guido piano”, perché “correre è pericoloso e bisogna pensare che…

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MOTORI/

Assicurare un autocarro storico: come fare?

26 settembre 2018 scrivonapoli.it

Tra le molteplici opportunità garantite dal mondo delle assicurazioni esiste anche la possibilità di stipulare…

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MOTORI/

Audi torna a Napoli, ad Agnano la nuova A&C

18 settembre 2018 scrivonapoli.it

Dopo quattro anni di assenza, Audi torna a Napoli. Ad Agnano (IV trav. Via Pisciarelli),…

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MOTORI/MULTIMEDIALE/

Costi e tempistiche: rottamare un’auto. Tutto quello che serve sapere sulla rottamazione

29 gennaio 201829 gennaio 2018 scrivonapoli.it

L’annata uscente è stata contraddistinta da un boom notevole di auto rottamate. I motivi che…

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APPUNTAMENTI/MOTORI/

Motor show, Napoli accende i motori

16 maggio 201717 maggio 2017 scrivonapoli.it

Finalmente anche a Napoli si accendono i motori: dal 19 al 21 maggio infatti, alla…

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MOTORI/

Due ruote di passione, al Motodays della Capitale l’Italia delle “donne e motori”

13 marzo 201719 marzo 2017 scrivonapoli.it

Le due ruote tirano sempre, anche nel centro-sud. Grande successo per il motodays, la kermesse motociclistica…

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MOTORI/

Ad Agerola aperta la nuova delegazione dell’ACI

9 febbraio 20179 febbraio 2017 scrivonapoli.it

Il sindaco Luca Mascolo ed il Presidente dell’Automobile Club Napoli, Antonio Coppola, hanno inaugurato la nuova delegazione ACI…

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Telethon, in Campania 230mila euro per la Ricerca

La Commissione medico-scientifica di Fondazione Telethon ha selezionato i vincitori del bando progetti 2020: finanziati 45 progetti di ricerca su oltre 40 malattie genetiche. I dettagli saranno raccontati nel webinar “Un impegno raro” questo pomeriggio.

Sono stati selezionati i vincitori del bando di concorso 2020 promosso da Fondazione Telethon per la ricerca sulle malattie genetiche rare. In Campania è stato finanziato un progetto di ricerca che ha ottenuto fondi per un totale di circa 230mila euro. Si tratta del progetto di ricerca coordinato da Caterina Missero del CEINGE-Biotecnologie avanzate di Napoli. In tutto il territorio nazionale sono stati finanziati 45 progetti, per un totale di oltre 10 milioni di euro: con il bando per la ricerca extramurale si concludono le iniziative messe in campo da Fondazione Telethon per il 2020 a sostegno della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. Un anno complesso, in cui la Fondazione è comunque riuscita a destinare complessivamente oltre 40 milioni di euro* alla ricerca attraverso molteplici progetti su tutto il territorio nazionale.

Il progetto del gruppo guidato da Caterina Missero si pone l’obiettivo di sviluppare due potenziali trattamenti per le lesioni cutanee associate alla sindrome di Hay-Wells, conosciuta anche come sindrome AEC. Questa rara patologia genetica è caratterizzata da lesioni gravi alla cute, labio-palatoschisi, adesione congenita dei margini palpebrali, alterazioni della pelle, erosioni del cuoio capelluto e di altre regioni cutanee, spesso complicate da infezioni. L’origine della malattia è da ricercare nelle mutazioni nel gene TP63, coinvolto nella la produzione della proteina p63, fondamentale per l’integrità e la funzione della pelle. Doppio l’approccio terapeutico oggetto di studio: da una parte, la correzione delle mutazioni di TP63 mediante la CRISPR/Cas9, tecnica di “taglia e cuci” molecolare premiata con il premio Nobel 2020. Dall’altra parte, l’utilizzo di nuovi composti che il gruppo di ricerca guidato da Caterina Missero ha recentemente identificato in uno studio di screening.

Con il bando di concorso 2020 sono stati selezionati in totale 45 progetti da finanziare per supportare il lavoro di altrettanti gruppi di ricerca dislocati su tutto il territorio nazionale: «Tramite il bando Telethon del 2020 l’impegno della Fondazione si traduce nel sostegno concreto ai migliori progetti di ricerca italiani per sviluppare nuove strategie terapeutiche e dare risposte tangibili ai pazienti e alle loro famiglie – ha affermato Francesca Pasinelli, direttore generale di Fondazione Telethon – La pandemia ha rinnovato agli occhi di tutti la necessità universale di valorizzare la scienza, che ha un ruolo cruciale per il futuro della società e della vita di tutti noi, non solo in periodi di emergenza. La fase attuale sta rendendo sempre più evidente l’importanza di investire in ricerca e di farlo bene, cioè mettendosi nelle condizioni di produrre un impatto concreto. Il metodo a cui Fondazione Telethon si affida da più di trent’anni ci ha permesso di ottenere avanzamenti importanti della conoscenza e delle strategie di cura. Un progetto che, grazie al sostegno e alla fiducia che i donatori continuano a rinnovare verso la Fondazione – come dimostrato anche dall’ultima maratona televisiva – contiamo di ampliare per rispondere a un numero sempre maggiore di pazienti».

In totale quest’anno sono stati 518 i ricercatori di tutta Italia che hanno presentato una richiesta di finanziamento nell’ambito del bando 2020, inizialmente attraverso una lettera di intenti: di questi, 139 sono stati selezionati per presentare un progetto completo. La valutazione delle proposte è stata affidata alla Commissione medico-scientifica della Fondazione, di cui fanno parte 20 scienziati di caratura internazionale provenienti da diversi Paesi del mondo, che si sono avvalsi del parere anche di revisori esterni. A presiedere la Commissione, Naomi Taylor dei National Institutes of Health americani e dell’Università francese di Montpellier. La trasparenza e il rigore del processo di selezione sono garantiti dal metodo del peer review, ovvero “revisione tra pari”, ampiamente utilizzato dalle principali agenzie di finanziamento del mondo e anche dalle riviste scientifiche. Al termine della selezione della Commissione, che per la prima volta si è riunita “da remoto”, i progetti che quest’anno accedono al finanziamento sono 45 sulla base di criteri come qualità scientifica, fattibilità e impatto sul paziente e coinvolgono altrettanti gruppi di ricerca distribuiti su tutto il territorio nazionale. Sono inoltre complessivamente oltre 40 le malattie genetiche rare oggetto di studio: tra queste ci sono varie forme di atrofia e distrofia muscolare, patologie oculari come la distrofia del cristallino di Schnyder o le sindromi EEC e AEC, malattie metaboliche come quella di Fabry e di Wolman, ma anche numerose patologie di tipo neurologico come la malattia di Huntington, la sindrome di Angelman e diverse forme di epilessia.

Novità di quest’anno, il Telethon Career Award, ovvero l’opportunità per giovani ricercatori di competere nell’ambito di questo bando insieme ai colleghi più affermati, grazie anche alla possibilità di richiedere in aggiunta il finanziamento del proprio salario per tutta la durata del proprio progetto (qualora ritenuto meritevole dalla commissione). Dei 45 progetti finanziati, uno prevederà il Career Award per un totale di 40mila euro/anno.

In occasione della Giornata delle Malattie Rare, che si celebrerà il prossimo 28 febbraio, Fondazione Telethon ha organizzato un evento on line aperto a tutta la comunità formata da pazienti, famiglie, volontari e ricercatori, intitolato “Un impegno raro” proprio per condividere la notizia dei progetti di ricerca finanziati. Per seguirlo, basterà collegarsi a uno dei seguenti canali: Youtube, su Facebook e su Linkedin.