Paesaggi del corpo, festival di danza contemporanea

14 settembre 202014 settembre 2020 scrivonapoli.it

La grande danza contemporanea approda per tre mesi nella città di Velletri (RM) a partire…

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Curiosando nel Web/

La fiera nazionale del panettone e del pandoro

19 novembre 201919 novembre 2019 scrivonapoli.it

(www.newsfood.com) – Sul tempo, la Fiera nazionale del panettone e del pandoro, nella patria del…

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Curiosando nel Web/

A Napoli al via Peperoncino fest 2019

19 ottobre 2019 scrivonapoli.it

LOPA: programmazione per la promozione e valorizzazione del Peperoncino Calabrese sui mercati garantendo e impegnando le istituzioni…

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Curiosando nel Web/Televisione/

Al via “Napoli in rete”, il nuovo web-talk show

19 ottobre 2018 scrivonapoli.it

Ha preso il via “Napoli in rete”, il programma sportivo di Unica Channel, testata giornalistica…

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Curiosando nel Web/

Pompei, sui social network l’eruzione del 79 dc

24 agosto 20183 settembre 2018 scrivonapoli.it

Il 24 agosto del 79 d.C. è la data in cui, dall’esito di un’analisi filologica…

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Curiosando nel Web/

Camerota, dopo il Frecciarossa arriva il Trenodamare

31 maggio 2018 scrivonapoli.it

Novità per i turisti a Camerota: Trenitalia fa sapere che dal 10 giugno il Frecciarossa…

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Curiosando nel Web/

Vola in rete il supereroe di Ceppe, il video del singolo è già virale

14 maggio 2018 scrivonapoli.it

Ha raggiunto su Facebook 30.000 visualizzazioni in pochi giorni. Numeri da supereroe quelli di Giuseppe…

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Curiosando nel Web/

Tornano in spiaggia i dj set internazionali

17 aprile 2018 scrivonapoli.it

Torna la bella stagione e tornano gli eventi outdoor di NEUHM. Il primo maggio si…

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Gianpaolo Calvarese

9 gennaio 2018 scrivonapoli.it

L’arbitro di Teramo condiziona pesantemente il finale della gara tra Cagliari e Juventus, concedendo un…

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Curiosando nel Web/

“Napoli è una fogna”, è bufera sul sindaco di Cantù

22 marzo 2017 scrivonapoli.it

Offese choc a Napoli del Sindaco di Cantù. Verdi. Dopo aver definito la città una…

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Curiosando nel Web/

«Non siamo Napoli», la gaffe del sindaco di Trieste

7 dicembre 2016 scrivonapoli.it

In un video pubblicato sulla propria pagina Facebook, Roberto Dipiazza, il primo cittadino giuliano mostra alcune immagini…

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Curiosando nel Web/

Lapo Elkann ha simulato sequestro dopo due notti tra escort e droga

29 novembre 2016 scrivonapoli.it

L’imprenditore, nipote di Gianni Agnelli, è arrivato a Manhattan giovedì e si è trasferito nell’appartamento…

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Curiosando nel Web/

Gabbiadini espulso e mazziato. Ma così fa male a se stesso e alla squadra

24 ottobre 201624 ottobre 2016 scrivonapoli.it

A un ragazzo di 24 anni si possono perdonare tante cose, anche un gesto di…

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Curiosando nel Web/

Wanda Nara, sceneggiata nerazzurra alla faccia dei tifosi fessacchiotti…

3 ottobre 20163 ottobre 2016 scrivonapoli.it

«Per il rinnovo di Icardi penso proprio sia ormai tutto fatto. Siamo contenti». Lo ha…

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NAPLES, ITALY - FEBRUARY 07: Kalidou Koulibaly of Napoli during the Serie A match between SSC Napoli and Carpi FC at Stadio San Paolo on February 7, 2016 in Naples, Italy. (Photo by Maurizio Lagana/Getty Images)

Caro Koulibaly, convinciti …non sei Rudy Krol !

9 giugno 2016 scrivonapoli.it

Se le parole riportate da un giornale francese corrispondessero al vero e se Koulibaly ha…

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Corona contro Cecchi Paone, furibonda lite in tv

9 maggio 2016 scrivonapoli.it

Il ritorno di Fabrizio Corona in televisione non poteva passare inosservato: le sue parole al…

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Rizzoli cambia le regole e “falsa” partita e torneo

23 marzo 2016 scrivonapoli.it

Discutibili e stravaganti le interpretazioni del regolamento, da parte dell’arbitro, che hanno pesantemente condizionato la gara…

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Mancini, gli uomini di calcio non fanno così

20 gennaio 2016 scrivonapoli.it

Sarri ha sbagliato. E con questa ammissione, fatta del resto dallo stesso allenatore azzurro, si…

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Boban critica l’esultanza del Napoli, ma il calcio per fortuna è ancora un gioco!

7 gennaio 201620 gennaio 2016 scrivonapoli.it

La scena al San Paolo, dopo la sofferta vittoria col Torino, era idilliaca: tutti i…

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L’Arena critica Insigne e dimentica i miserabili e gli incivili che popolano lo stadio di Verona

23 novembre 2015 scrivonapoli.it

L’Arena di Verona critica Lorenzo Insigne, reo di aver reagito, segnando un gran gol, alle…

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Curiosando nel Web/

Il presidente del Napoli , Aurelio De Laurentiis con il sindaco di Napoli, Luigi De Magistris, durarante l'inocntro di oggi 8 giungo 2011 a Palazzo san Giacomo, sede del Municipio. "Questo signore - ha detto De Laurentiis a proposito delle foto che ritraevano a bordo campo il pregiudicato Antonio Lo Russo nel corso della partita Napoli-Parma dell'aprile 2010, presenza a bordo campo presentato nelle foto era vicino a un rappresentante delle forze dell'ordine ed era alle dipendenze di un manutentore del campo di gioco, quindi non è che il calcio Napoli può stare all'entrata a verificare la fedina penale di tutti quelli che entrano, altrimenti dovremmo anche investigare, e non solo sui frequentatori dello stadio

De Magistris e De Laurentiis, la strana coppia che litiga sullo stadio a discapito dei tifosi

1 ottobre 20151 ottobre 2015 scrivonapoli.it

Sindaco e patron del Napoli si dividono le colpe in questa vicenda, legata allo stadio…

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Telethon, in Campania 230mila euro per la Ricerca

La Commissione medico-scientifica di Fondazione Telethon ha selezionato i vincitori del bando progetti 2020: finanziati 45 progetti di ricerca su oltre 40 malattie genetiche. I dettagli saranno raccontati nel webinar “Un impegno raro” questo pomeriggio.

Sono stati selezionati i vincitori del bando di concorso 2020 promosso da Fondazione Telethon per la ricerca sulle malattie genetiche rare. In Campania è stato finanziato un progetto di ricerca che ha ottenuto fondi per un totale di circa 230mila euro. Si tratta del progetto di ricerca coordinato da Caterina Missero del CEINGE-Biotecnologie avanzate di Napoli. In tutto il territorio nazionale sono stati finanziati 45 progetti, per un totale di oltre 10 milioni di euro: con il bando per la ricerca extramurale si concludono le iniziative messe in campo da Fondazione Telethon per il 2020 a sostegno della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. Un anno complesso, in cui la Fondazione è comunque riuscita a destinare complessivamente oltre 40 milioni di euro* alla ricerca attraverso molteplici progetti su tutto il territorio nazionale.

Il progetto del gruppo guidato da Caterina Missero si pone l’obiettivo di sviluppare due potenziali trattamenti per le lesioni cutanee associate alla sindrome di Hay-Wells, conosciuta anche come sindrome AEC. Questa rara patologia genetica è caratterizzata da lesioni gravi alla cute, labio-palatoschisi, adesione congenita dei margini palpebrali, alterazioni della pelle, erosioni del cuoio capelluto e di altre regioni cutanee, spesso complicate da infezioni. L’origine della malattia è da ricercare nelle mutazioni nel gene TP63, coinvolto nella la produzione della proteina p63, fondamentale per l’integrità e la funzione della pelle. Doppio l’approccio terapeutico oggetto di studio: da una parte, la correzione delle mutazioni di TP63 mediante la CRISPR/Cas9, tecnica di “taglia e cuci” molecolare premiata con il premio Nobel 2020. Dall’altra parte, l’utilizzo di nuovi composti che il gruppo di ricerca guidato da Caterina Missero ha recentemente identificato in uno studio di screening.

Con il bando di concorso 2020 sono stati selezionati in totale 45 progetti da finanziare per supportare il lavoro di altrettanti gruppi di ricerca dislocati su tutto il territorio nazionale: «Tramite il bando Telethon del 2020 l’impegno della Fondazione si traduce nel sostegno concreto ai migliori progetti di ricerca italiani per sviluppare nuove strategie terapeutiche e dare risposte tangibili ai pazienti e alle loro famiglie – ha affermato Francesca Pasinelli, direttore generale di Fondazione Telethon – La pandemia ha rinnovato agli occhi di tutti la necessità universale di valorizzare la scienza, che ha un ruolo cruciale per il futuro della società e della vita di tutti noi, non solo in periodi di emergenza. La fase attuale sta rendendo sempre più evidente l’importanza di investire in ricerca e di farlo bene, cioè mettendosi nelle condizioni di produrre un impatto concreto. Il metodo a cui Fondazione Telethon si affida da più di trent’anni ci ha permesso di ottenere avanzamenti importanti della conoscenza e delle strategie di cura. Un progetto che, grazie al sostegno e alla fiducia che i donatori continuano a rinnovare verso la Fondazione – come dimostrato anche dall’ultima maratona televisiva – contiamo di ampliare per rispondere a un numero sempre maggiore di pazienti».

In totale quest’anno sono stati 518 i ricercatori di tutta Italia che hanno presentato una richiesta di finanziamento nell’ambito del bando 2020, inizialmente attraverso una lettera di intenti: di questi, 139 sono stati selezionati per presentare un progetto completo. La valutazione delle proposte è stata affidata alla Commissione medico-scientifica della Fondazione, di cui fanno parte 20 scienziati di caratura internazionale provenienti da diversi Paesi del mondo, che si sono avvalsi del parere anche di revisori esterni. A presiedere la Commissione, Naomi Taylor dei National Institutes of Health americani e dell’Università francese di Montpellier. La trasparenza e il rigore del processo di selezione sono garantiti dal metodo del peer review, ovvero “revisione tra pari”, ampiamente utilizzato dalle principali agenzie di finanziamento del mondo e anche dalle riviste scientifiche. Al termine della selezione della Commissione, che per la prima volta si è riunita “da remoto”, i progetti che quest’anno accedono al finanziamento sono 45 sulla base di criteri come qualità scientifica, fattibilità e impatto sul paziente e coinvolgono altrettanti gruppi di ricerca distribuiti su tutto il territorio nazionale. Sono inoltre complessivamente oltre 40 le malattie genetiche rare oggetto di studio: tra queste ci sono varie forme di atrofia e distrofia muscolare, patologie oculari come la distrofia del cristallino di Schnyder o le sindromi EEC e AEC, malattie metaboliche come quella di Fabry e di Wolman, ma anche numerose patologie di tipo neurologico come la malattia di Huntington, la sindrome di Angelman e diverse forme di epilessia.

Novità di quest’anno, il Telethon Career Award, ovvero l’opportunità per giovani ricercatori di competere nell’ambito di questo bando insieme ai colleghi più affermati, grazie anche alla possibilità di richiedere in aggiunta il finanziamento del proprio salario per tutta la durata del proprio progetto (qualora ritenuto meritevole dalla commissione). Dei 45 progetti finanziati, uno prevederà il Career Award per un totale di 40mila euro/anno.

In occasione della Giornata delle Malattie Rare, che si celebrerà il prossimo 28 febbraio, Fondazione Telethon ha organizzato un evento on line aperto a tutta la comunità formata da pazienti, famiglie, volontari e ricercatori, intitolato “Un impegno raro” proprio per condividere la notizia dei progetti di ricerca finanziati. Per seguirlo, basterà collegarsi a uno dei seguenti canali: Youtube, su Facebook e su Linkedin.