Frutta, biscotti e doppio cheeseburger di solidarietà

20 febbraio 202122 febbraio 2021 scrivonapoli.it

200 panini a settimana, biscotti e pacchi di pasta per le famiglie disagiate. Sofia Flaùto: “Un…

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FOCUS/SOLIDARIETA'/

Arance e mandarini per le famiglie in difficoltà

17 febbraio 202117 febbraio 2021 scrivonapoli.it

Le arance e i mandarini del Giardino Torre nel Museo e Real Bosco di Capodimonte…

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SOLIDARIETA'/

Villaggio dei Ragazzi, 400 giubbotti ai senzatetto

16 gennaio 2021 scrivonapoli.it

La Fondazione Villaggio dei Ragazzi “don Salvatore d’Angelo” ha donato al Comitato di Maddaloni della…

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SOLIDARIETA'/

Tampone sospeso, una targa dell’8° municipalità

14 gennaio 2021 scrivonapoli.it

Il presidente della Municipalità che racchiude i quartieri di Chiaiano, Piscinola, Miano e Marianella, Apostolos…

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SOLIDARIETA'/

Percorso di inclusione per i rom di Giugliano

14 gennaio 2021 scrivonapoli.it

La Giunta regionale ha approvato il progetto “A.b.r.a.m.o.”, un atto politico di particolare valore. Si avvia un percorso di…

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Chiesa/SOLIDARIETA'/

Cardinale, un dono al posto del tradizionale pranzo

28 dicembre 2020 scrivonapoli.it

Un dono al posto del tradizionale pranzo offerto, ogni anno, alle persone e alle famiglie…

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SOLIDARIETA'/

Pasti per i poveri con la lasagna solidale

24 dicembre 2020 scrivonapoli.it

Il presidente Vincenzo Schiavo: «Le nostre imprese sono in crisi ma non dimenticano gli ultimi…

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SOLIDARIETA'/

Sa.Dra., oltre 100 libri per i ragazzi del Santobono

21 dicembre 202021 dicembre 2020 scrivonapoli.it

La solidarietà a Natale si moltiplica: ne è da esempio l’Istituto Sa.Dra., che ha voluto…

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SOLIDARIETA'/

Campusdario 2021, musica e letture per solidarietà

19 dicembre 202019 dicembre 2020 scrivonapoli.it

Spettacolo, musica, letture e tanti video per la presentazione del Campusdario 2021, il calendario della…

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LO SPECIALE/SOLIDARIETA'/

Giornata solidarietà, incidenza nuovi poveri + 45%

16 dicembre 202016 dicembre 2020 scrivonapoli.it

Incidenza dei nuovi poveri aumentata dal 31% al 45%, 16.000 persone rivolte ai centri ascolto della…

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SOLIDARIETA'/

Il tampone sospeso fa tappa nel duomo di Nola

15 dicembre 202016 dicembre 2020 scrivonapoli.it

Prosegue il tour campano del Tampone sospeso, promosso dall’associazione SA.DI.SA (Sanità, Diritti in Salute) e…

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SOLIDARIETA'/

Campi rom, Regione e Asl a sostegno delle famiglie

11 dicembre 2020 scrivonapoli.it

Regione e Asl Napoli 1 a sostegno delle famiglie del campo rom della Circumvallazione Esterna…

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CRONACA/SOLIDARIETA'/

Bombole d’ossigeno, c’è anche la Guardia Costiera

20 novembre 202021 novembre 2020 scrivonapoli.it

“La Guardia Costiera della Campania, con la regia della Protezione Civile regionale, ha provveduto alla…

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SOLIDARIETA'/

Nuovo piano di sostegno per i senza fissa dimora

17 novembre 2020 scrivonapoli.it

Un piano straordinario di sostegno ai senza fissa dimora, il presidente D’Ago: “Non si muore…

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SOLIDARIETA'/

Il cardinale Sepe incontra i senza fissa dimora

13 novembre 2020 scrivonapoli.it

In occasione della Giornata Mondiale dei Poveri, il Card. Crescenzio Sepe, alle ore 10.30 di…

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SOLIDARIETA'/

La Curia per il Santobono, un aiuto per i piccoli

4 novembre 20204 novembre 2020 scrivonapoli.it

Nella sala conferenze del palazzo arcivescovile in largo Donnaregina, sono stati firmati dal cardinale Crescenzio Sepe due…

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SOLIDARIETA'/

Covid, la sfida dell’Arciconfraternita dei Pellegrini

16 giugno 202016 giugno 2020 scrivonapoli.it

La grande sfida della solidarietà diventa ancora più significativa e fondamentale nel periodo post lockdown…

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SOLIDARIETA'/

Da Napoli e Palermo ecco il “Banco per l’Infanzia”

20 maggio 2020 scrivonapoli.it

L’Italia è entrata nella “Fase 2” di gestione dell’emergenza da Covid-19 e così anche la…

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SOLIDARIETA'/

“La metamorfosi”, una t-shirt contro i tumori

7 maggio 20207 maggio 2020 scrivonapoli.it

Una festa della mamma solidale per “Raggi di Sole”. L’associazione di donne malate di tumore…

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SOLIDARIETA'/

Pizzaioli in campo contro le leucemie infantili

4 maggio 2020 scrivonapoli.it

“ImpastiAMO in beneficenza”, Accademia Nazionale Pizza DOC e Salvatore Lioniello realizzano un corso online per…

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SOLIDARIETA'/

Banco BPM sostiene il progetto “Spesa Solidale”

25 aprile 202025 aprile 2020 scrivonapoli.it

Nell’ambito dell’emergenza Covid-19, Banco BPM avvia una campagna di crowdfunding per raccogliere risorse a favore…

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SOLIDARIETA'/

Boscotrecase, vino doc per medici e infermieri

23 aprile 202023 aprile 2020 scrivonapoli.it

Emergenza Covid, la Tenuta Le Lune del Vesuvio regala 120 bottiglie di vino Lacryma Christi…

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Telethon, in Campania 230mila euro per la Ricerca

La Commissione medico-scientifica di Fondazione Telethon ha selezionato i vincitori del bando progetti 2020: finanziati 45 progetti di ricerca su oltre 40 malattie genetiche. I dettagli saranno raccontati nel webinar “Un impegno raro” questo pomeriggio.

Sono stati selezionati i vincitori del bando di concorso 2020 promosso da Fondazione Telethon per la ricerca sulle malattie genetiche rare. In Campania è stato finanziato un progetto di ricerca che ha ottenuto fondi per un totale di circa 230mila euro. Si tratta del progetto di ricerca coordinato da Caterina Missero del CEINGE-Biotecnologie avanzate di Napoli. In tutto il territorio nazionale sono stati finanziati 45 progetti, per un totale di oltre 10 milioni di euro: con il bando per la ricerca extramurale si concludono le iniziative messe in campo da Fondazione Telethon per il 2020 a sostegno della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. Un anno complesso, in cui la Fondazione è comunque riuscita a destinare complessivamente oltre 40 milioni di euro* alla ricerca attraverso molteplici progetti su tutto il territorio nazionale.

Il progetto del gruppo guidato da Caterina Missero si pone l’obiettivo di sviluppare due potenziali trattamenti per le lesioni cutanee associate alla sindrome di Hay-Wells, conosciuta anche come sindrome AEC. Questa rara patologia genetica è caratterizzata da lesioni gravi alla cute, labio-palatoschisi, adesione congenita dei margini palpebrali, alterazioni della pelle, erosioni del cuoio capelluto e di altre regioni cutanee, spesso complicate da infezioni. L’origine della malattia è da ricercare nelle mutazioni nel gene TP63, coinvolto nella la produzione della proteina p63, fondamentale per l’integrità e la funzione della pelle. Doppio l’approccio terapeutico oggetto di studio: da una parte, la correzione delle mutazioni di TP63 mediante la CRISPR/Cas9, tecnica di “taglia e cuci” molecolare premiata con il premio Nobel 2020. Dall’altra parte, l’utilizzo di nuovi composti che il gruppo di ricerca guidato da Caterina Missero ha recentemente identificato in uno studio di screening.

Con il bando di concorso 2020 sono stati selezionati in totale 45 progetti da finanziare per supportare il lavoro di altrettanti gruppi di ricerca dislocati su tutto il territorio nazionale: «Tramite il bando Telethon del 2020 l’impegno della Fondazione si traduce nel sostegno concreto ai migliori progetti di ricerca italiani per sviluppare nuove strategie terapeutiche e dare risposte tangibili ai pazienti e alle loro famiglie – ha affermato Francesca Pasinelli, direttore generale di Fondazione Telethon – La pandemia ha rinnovato agli occhi di tutti la necessità universale di valorizzare la scienza, che ha un ruolo cruciale per il futuro della società e della vita di tutti noi, non solo in periodi di emergenza. La fase attuale sta rendendo sempre più evidente l’importanza di investire in ricerca e di farlo bene, cioè mettendosi nelle condizioni di produrre un impatto concreto. Il metodo a cui Fondazione Telethon si affida da più di trent’anni ci ha permesso di ottenere avanzamenti importanti della conoscenza e delle strategie di cura. Un progetto che, grazie al sostegno e alla fiducia che i donatori continuano a rinnovare verso la Fondazione – come dimostrato anche dall’ultima maratona televisiva – contiamo di ampliare per rispondere a un numero sempre maggiore di pazienti».

In totale quest’anno sono stati 518 i ricercatori di tutta Italia che hanno presentato una richiesta di finanziamento nell’ambito del bando 2020, inizialmente attraverso una lettera di intenti: di questi, 139 sono stati selezionati per presentare un progetto completo. La valutazione delle proposte è stata affidata alla Commissione medico-scientifica della Fondazione, di cui fanno parte 20 scienziati di caratura internazionale provenienti da diversi Paesi del mondo, che si sono avvalsi del parere anche di revisori esterni. A presiedere la Commissione, Naomi Taylor dei National Institutes of Health americani e dell’Università francese di Montpellier. La trasparenza e il rigore del processo di selezione sono garantiti dal metodo del peer review, ovvero “revisione tra pari”, ampiamente utilizzato dalle principali agenzie di finanziamento del mondo e anche dalle riviste scientifiche. Al termine della selezione della Commissione, che per la prima volta si è riunita “da remoto”, i progetti che quest’anno accedono al finanziamento sono 45 sulla base di criteri come qualità scientifica, fattibilità e impatto sul paziente e coinvolgono altrettanti gruppi di ricerca distribuiti su tutto il territorio nazionale. Sono inoltre complessivamente oltre 40 le malattie genetiche rare oggetto di studio: tra queste ci sono varie forme di atrofia e distrofia muscolare, patologie oculari come la distrofia del cristallino di Schnyder o le sindromi EEC e AEC, malattie metaboliche come quella di Fabry e di Wolman, ma anche numerose patologie di tipo neurologico come la malattia di Huntington, la sindrome di Angelman e diverse forme di epilessia.

Novità di quest’anno, il Telethon Career Award, ovvero l’opportunità per giovani ricercatori di competere nell’ambito di questo bando insieme ai colleghi più affermati, grazie anche alla possibilità di richiedere in aggiunta il finanziamento del proprio salario per tutta la durata del proprio progetto (qualora ritenuto meritevole dalla commissione). Dei 45 progetti finanziati, uno prevederà il Career Award per un totale di 40mila euro/anno.

In occasione della Giornata delle Malattie Rare, che si celebrerà il prossimo 28 febbraio, Fondazione Telethon ha organizzato un evento on line aperto a tutta la comunità formata da pazienti, famiglie, volontari e ricercatori, intitolato “Un impegno raro” proprio per condividere la notizia dei progetti di ricerca finanziati. Per seguirlo, basterà collegarsi a uno dei seguenti canali: Youtube, su Facebook e su Linkedin.