Casamicciola, Carnevale sul web

13 febbraio 202125 febbraio 2021 scrivonapoli.it

Non ci si potrà riunire nelle piazze e nelle strade, come accaduto negli anni passati,…

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Ischia/LA BUONA NOTIZIA/

Ischia, tartaruga salvata dalla Guardia Costiera

7 febbraio 20217 febbraio 2021 scrivonapoli.it

Una bella notizia dall’isola d’Ischia. È stata recuperata in mare una tartaruga rimasta intrappolata in…

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CINEMA/Ischia/

Ischia Film Festival, a giugno la 19a edizione

5 febbraio 202117 febbraio 2021 scrivonapoli.it

Il grande cinema torna sull’isola verde. La diciannovesima edizione dell’Ischia Film Festival si terrà dal…

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Ischia/

Forio, al Torrione il presepe ecosostenibile

10 dicembre 202010 dicembre 2020 scrivonapoli.it

A Forio d’Ischia nemmeno la pandemia ha fermato l’entusiasmo dei dirigenti dell’associazione culturale “Radici” i…

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Ischia/

La Mortella, “Le Ricette dei Grandi Giardini Italiani”

3 dicembre 202016 dicembre 2020 scrivonapoli.it

E’ una rete di oltre 140 giardini visitabili in 14 regioni italiane, con l’aggiunta del…

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Ischia/

Forio, una piazza per Domenico Savio

1 dicembre 2020 scrivonapoli.it

Oggi è un giorno importante per Forio in quanto si è concretizzata la possibilità di…

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Ischia/

Sisma Casamicciola, 200mila euro per “danni lievi”

17 novembre 202028 novembre 2020 scrivonapoli.it

Una serie di ulteriori pratiche per la ricostruzione da “danni lievi” hanno visto concluso il loro…

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APPUNTAMENTI/Ischia/

La Mortella, voce e pianoforte nei giardini di Ischia

8 ottobre 20203 novembre 2020 scrivonapoli.it

Giardini la Mortella, Ischia: voce e pianoforte agli Incontri Musicali del week end con il…

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Ischia/

A Ischia il Premio Internazionale di Architettura

28 settembre 20205 ottobre 2020 scrivonapoli.it

Il ruolo dell’architettura nel post-pandemia, il rapporto tra uomo e ambiente, l’esigenza di ripensare le…

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Ischia/L'Evento/

Ischia, terza edizione del Memorial Alfredo di Iorio

11 settembre 2020 scrivonapoli.it

Nella scenica cornice del Parco Termale Tropical è tornata la terza edizione del premio Memorial…

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Ischia/

Premio Ischia, al via la 41esima edizione

11 settembre 202014 settembre 2020 scrivonapoli.it

E’ tutto pronto per la 41esima edizione del Premio Ischia Internazionale di Giornalismo, che si…

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APPUNTAMENTI/Ischia/

Premio Ischia, in arrivo anche Michele Zarrillo

24 agosto 202014 settembre 2020 scrivonapoli.it

Non solo dibattiti, spunti di riflessione e premiazioni, la serata conclusiva dell’edizione 2020 del Premio…

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Ischia/

La Mortella, Ferragosto con la regina delle ninfee

14 agosto 202024 agosto 2020 scrivonapoli.it

Dal primo week end di settembre, al via la stagione musicale autunnale I Giardini la…

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Ischia/

Premio il “Bello dell’Italia” a Maarten van Aalderen

13 agosto 202015 settembre 2020 scrivonapoli.it

Maarten van AALDEREN, corrispondente “De Telegraaf”, è il vincitore della sezione “Il bello dell’Italia”, dedicata…

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Ischia/TURISMO/

Spiagge sicure, nuove regole a Casamicciola

11 agosto 202014 agosto 2020 scrivonapoli.it

Un portale di facile consultazione un numero di telefonia mobile a disposizione dell’utenza magari poco avvezza…

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Ischia/

Spiagge e sicurezza, a Casamicciola 13 borse lavoro

7 agosto 202014 settembre 2020 scrivonapoli.it

La responsabile di settore Maria Grazia Formisano ha firmato la determina avente ad oggetto alla selezione…

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Ischia/L'INIZIATIVA/

Ischia in barca a vela contro l’abbandono scolastico

4 agosto 20207 agosto 2020 scrivonapoli.it

Cento giorni in mare, su una barca a vela, per combattere l’abbandono scolastico. E’ questa…

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Ischia/

Ischia, a Sant’Anna niente festa ma c’è la Vespucci

25 luglio 202027 luglio 2020 scrivonapoli.it

Non ci saranno le sfilate in mare, nella baia di Cartaromana e nemmeno i fuochi…

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APPUNTAMENTI/Ischia/

Forio d’Ischia, “Approdi d’Autore” la serata finale

14 luglio 2020 scrivonapoli.it

Si svolgerà il prossimo 5 settembre a Forio d’Ischia la serata conclusiva della XVI edizione…

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Ischia/TURISMO/

Ischia, pochi stranieri ma luglio e agosto sarà boom

30 giugno 20204 luglio 2020 scrivonapoli.it

di Marco Martone Il primo banco di prova è stato superato. Le settimane che si…

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Chiesa/Ischia/

Ischia deve vivere, l’appello del vescovo Lagnese

22 giugno 202030 giugno 2020 scrivonapoli.it

Fratello imprenditore, sorella imprenditrice, ti scrivo all’inizio di una stagione turistica tutta particolare e densa…

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Ischia/

Ischia rifiorisce, riaprono i Giardini La Mortella

16 giugno 202014 luglio 2020 scrivonapoli.it

Dopo la lunga sosta dovuta all’emergenza covid-19, al via le visite nei giorni di Martedì,…

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Telethon, in Campania 230mila euro per la Ricerca

La Commissione medico-scientifica di Fondazione Telethon ha selezionato i vincitori del bando progetti 2020: finanziati 45 progetti di ricerca su oltre 40 malattie genetiche. I dettagli saranno raccontati nel webinar “Un impegno raro” questo pomeriggio.

Sono stati selezionati i vincitori del bando di concorso 2020 promosso da Fondazione Telethon per la ricerca sulle malattie genetiche rare. In Campania è stato finanziato un progetto di ricerca che ha ottenuto fondi per un totale di circa 230mila euro. Si tratta del progetto di ricerca coordinato da Caterina Missero del CEINGE-Biotecnologie avanzate di Napoli. In tutto il territorio nazionale sono stati finanziati 45 progetti, per un totale di oltre 10 milioni di euro: con il bando per la ricerca extramurale si concludono le iniziative messe in campo da Fondazione Telethon per il 2020 a sostegno della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. Un anno complesso, in cui la Fondazione è comunque riuscita a destinare complessivamente oltre 40 milioni di euro* alla ricerca attraverso molteplici progetti su tutto il territorio nazionale.

Il progetto del gruppo guidato da Caterina Missero si pone l’obiettivo di sviluppare due potenziali trattamenti per le lesioni cutanee associate alla sindrome di Hay-Wells, conosciuta anche come sindrome AEC. Questa rara patologia genetica è caratterizzata da lesioni gravi alla cute, labio-palatoschisi, adesione congenita dei margini palpebrali, alterazioni della pelle, erosioni del cuoio capelluto e di altre regioni cutanee, spesso complicate da infezioni. L’origine della malattia è da ricercare nelle mutazioni nel gene TP63, coinvolto nella la produzione della proteina p63, fondamentale per l’integrità e la funzione della pelle. Doppio l’approccio terapeutico oggetto di studio: da una parte, la correzione delle mutazioni di TP63 mediante la CRISPR/Cas9, tecnica di “taglia e cuci” molecolare premiata con il premio Nobel 2020. Dall’altra parte, l’utilizzo di nuovi composti che il gruppo di ricerca guidato da Caterina Missero ha recentemente identificato in uno studio di screening.

Con il bando di concorso 2020 sono stati selezionati in totale 45 progetti da finanziare per supportare il lavoro di altrettanti gruppi di ricerca dislocati su tutto il territorio nazionale: «Tramite il bando Telethon del 2020 l’impegno della Fondazione si traduce nel sostegno concreto ai migliori progetti di ricerca italiani per sviluppare nuove strategie terapeutiche e dare risposte tangibili ai pazienti e alle loro famiglie – ha affermato Francesca Pasinelli, direttore generale di Fondazione Telethon – La pandemia ha rinnovato agli occhi di tutti la necessità universale di valorizzare la scienza, che ha un ruolo cruciale per il futuro della società e della vita di tutti noi, non solo in periodi di emergenza. La fase attuale sta rendendo sempre più evidente l’importanza di investire in ricerca e di farlo bene, cioè mettendosi nelle condizioni di produrre un impatto concreto. Il metodo a cui Fondazione Telethon si affida da più di trent’anni ci ha permesso di ottenere avanzamenti importanti della conoscenza e delle strategie di cura. Un progetto che, grazie al sostegno e alla fiducia che i donatori continuano a rinnovare verso la Fondazione – come dimostrato anche dall’ultima maratona televisiva – contiamo di ampliare per rispondere a un numero sempre maggiore di pazienti».

In totale quest’anno sono stati 518 i ricercatori di tutta Italia che hanno presentato una richiesta di finanziamento nell’ambito del bando 2020, inizialmente attraverso una lettera di intenti: di questi, 139 sono stati selezionati per presentare un progetto completo. La valutazione delle proposte è stata affidata alla Commissione medico-scientifica della Fondazione, di cui fanno parte 20 scienziati di caratura internazionale provenienti da diversi Paesi del mondo, che si sono avvalsi del parere anche di revisori esterni. A presiedere la Commissione, Naomi Taylor dei National Institutes of Health americani e dell’Università francese di Montpellier. La trasparenza e il rigore del processo di selezione sono garantiti dal metodo del peer review, ovvero “revisione tra pari”, ampiamente utilizzato dalle principali agenzie di finanziamento del mondo e anche dalle riviste scientifiche. Al termine della selezione della Commissione, che per la prima volta si è riunita “da remoto”, i progetti che quest’anno accedono al finanziamento sono 45 sulla base di criteri come qualità scientifica, fattibilità e impatto sul paziente e coinvolgono altrettanti gruppi di ricerca distribuiti su tutto il territorio nazionale. Sono inoltre complessivamente oltre 40 le malattie genetiche rare oggetto di studio: tra queste ci sono varie forme di atrofia e distrofia muscolare, patologie oculari come la distrofia del cristallino di Schnyder o le sindromi EEC e AEC, malattie metaboliche come quella di Fabry e di Wolman, ma anche numerose patologie di tipo neurologico come la malattia di Huntington, la sindrome di Angelman e diverse forme di epilessia.

Novità di quest’anno, il Telethon Career Award, ovvero l’opportunità per giovani ricercatori di competere nell’ambito di questo bando insieme ai colleghi più affermati, grazie anche alla possibilità di richiedere in aggiunta il finanziamento del proprio salario per tutta la durata del proprio progetto (qualora ritenuto meritevole dalla commissione). Dei 45 progetti finanziati, uno prevederà il Career Award per un totale di 40mila euro/anno.

In occasione della Giornata delle Malattie Rare, che si celebrerà il prossimo 28 febbraio, Fondazione Telethon ha organizzato un evento on line aperto a tutta la comunità formata da pazienti, famiglie, volontari e ricercatori, intitolato “Un impegno raro” proprio per condividere la notizia dei progetti di ricerca finanziati. Per seguirlo, basterà collegarsi a uno dei seguenti canali: Youtube, su Facebook e su Linkedin.